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Suplementos: la FDA quiere aclarar las confusiones

No soy de las que se suman enseguida a la última moda de suplementos nutricionales, derivados de plantas milagrosas y otros contenidos sospechosos que, con demasiada frecuencia, ni siquiera tienen un verdadero aval científico o médico. Pero sí trato de imponerme la disciplina de tomar mis tabletas de complejos multivitamínicos todos los días, y me propongo informarme sobre el contenido, los ingredientes y los posibles efectos secundarios. Por eso siempre recibo con beneplácito todos los intentos por regular y controlar lo que las compañías productoras tratan de vendernos.

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) acaba de poner a consideración pública el borrador de un documento que tiene el propósito de aclarar la confusión sobre las regulaciones que se deben aplicar a los suplementos dietéticos, en particular sobre cuándo los fabricantes deben informar a los reguladores acerca de nuevos ingredientes. El documento ayudaría a las compañías a acatar una ley de 1994 que regula los nuevos ingredientes en las pastillas, polvos, líquidos y otros suplementos, y estipula que los fabricantes le informen a la FDA antes de lanzar al mercado cualquier nuevo ingrediente después de la fecha de su aprobación.

Uno de los detalles que no estaban claros era qué productos se debían notificar y presentar documentación sobre su seguridad. Esperemos que el esfuerzo tenga frutos. Yo, por el momento, seguiré renuente a arriesgarme con algo que no haya recibido la aprobación plena de la FDA.

 

Foto: Comstock/Thinkstock Images

 
 
 
 
 
 

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